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醫(yī)療器械注冊(cè)|醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證|醫(yī)療器械注冊(cè)代理

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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
首先進(jìn)行申請(qǐng)的時(shí)候，如果申請(qǐng)的資料不符合法定形式，就需要在五個(gè)工作日內(nèi)告知申請(qǐng)人去補(bǔ)足內(nèi)容。進(jìn)入審核階段的時(shí)候，監(jiān)督管理 		2019-07-12
醫(yī)療器械注冊(cè)
第九條　醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人和備案人應(yīng)當(dāng)建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系，并保持有效運(yùn)行。 按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批 		2019-07-12
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