1.注重過(guò)程中產(chǎn)品-質(zhì)量，衛(wèi)生與的管理制度；
2.適用于藥品，食品，化妝品等行業(yè)；
3.要求從原料，人員，設(shè)施設(shè)備，生產(chǎn)過(guò)程，包裝運(yùn)輸，運(yùn)作環(huán)境，質(zhì)量控制等各環(huán)節(jié)按有關(guān)法規(guī)的要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范；
4.是針對(duì)化妝品行業(yè)的GMPC，用以化妝品按照與市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)要求1致進(jìn)行運(yùn)作和控制的質(zhì)量體系。
5.GMP認(rèn)證的起源：起源于美國(guó)和歐洲：
--美國(guó)1962年就已對(duì)GMP立法，后來(lái)又由美國(guó)食品和管理局（FDA）針對(duì)禁止偽劣的或無(wú)商品的標(biāo)志的化妝品在美國(guó)各州間貿(mào)易中推廣或傳銷(xiāo)而制訂。（cGMP是從FDA檢查手冊(cè)中摘錄的一部分）；
--歐盟于90年代初期開(kāi)始針對(duì)化妝品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范-GMPc》，其后又在原來(lái)的基礎(chǔ)上做了一些改進(jìn)；
6.GMPc認(rèn)證的發(fā)展趨勢(shì)：
作為低加工成本的我國(guó)是化妝品OEM，ODM的主要基地，但國(guó)外的牌子對(duì)幫工廠的硬件，設(shè)施，環(huán)境衛(wèi)生，人員和管理系統(tǒng)等都有嚴(yán)格的要求，普遍的要求就是需要幫工廠通過(guò)歐盟的GMPc或FDA的GMPc認(rèn)證。獲取GMPc認(rèn)證證書(shū)對(duì)企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了好的幫助。