藥品GMP飛行檢查是藥品GMP認證跟蹤檢查的一種形式，是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管需要隨時對藥品生產(chǎn)企業(yè)所實施的現(xiàn)場檢查，具有突擊性、獨立性、高效性等特點。07-02

飛行檢查主要針對涉嫌違反藥品GMP或有不良行為記錄的藥品生產(chǎn)企業(yè)。隨著國家局《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的發(fā)布，藥品和醫(yī)療器械飛行檢查也將常態(tài)化。

如何在日常運營過程中有效保證質(zhì)量體系的法規(guī)符合性，將是藥品和醫(yī)療器械企業(yè)面臨的嚴峻問題。

針對目前中國制藥企業(yè)提高質(zhì)量體系的需求，為加強制藥企業(yè)GMP維護方面的實際能力，在有限的時間內(nèi)合理安排GMP活動，認真、有效地進行內(nèi)審，從而保證質(zhì)量體系的有效持續(xù)運行，保障藥品生命周期內(nèi)的生產(chǎn)和質(zhì)量水平，降低藥品質(zhì)量風險，CIO合規(guī)保證組織有針對性性地推出“模擬飛行檢查”服務，幫助藥企順利通過飛行檢查。

CIO（Compliance Insurance Organization，合規(guī)保證組織）全新推出“全真模擬GMP飛行檢查”審計服務，無論您是藥廠、保健食品廠、醫(yī)療器械廠、化妝品廠，只需提前預約，CIO便派出經(jīng)驗豐富的專業(yè)咨詢師上門開展“全真GMP模擬飛行檢查”審計服務，全面審計企業(yè)風險，指導企業(yè)整改提高，趕在藥監(jiān)部門上門飛檢之前徹底整改缺陷，大大降低被飛檢撤證的風險！

CIO，致力于中國大健康行業(yè)，成為專業(yè)的第三方審計機構(gòu)，專業(yè)的合規(guī)方案提供者！

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