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西安晉湘藥用輔料有限公司

藥用輔料(不含藥品)、醫(yī)藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產(chǎn)品(易燃易爆危險(xiǎn)品除外)、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易…

普通會(huì)員

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藥廠直供糖精鈉醫(yī)用輔料備案登記號(hào)

產(chǎn)品價(jià)格123456.00元/kg

產(chǎn)品品牌藥用

最小起訂≥1 kg

供貨總量1000 kg

發(fā)貨期限自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨

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更新日期2020-12-23 11:58

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西安晉湘藥用輔料有限公司

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西安晉湘藥用輔料有限公司

聯(lián) 系  人:王蓓(女士)  

聯(lián)系固話:13991959663

聯(lián)系地址:陜西省西安市蓮湖區(qū)豐禾路253號(hào)豐和坊

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

藥用

所在地:

陜西 西安市

起訂:

≥1 kg

供貨總量:

1000 kg

有效期至:

長(zhǎng)期有效
詳細(xì)說明

英文名

o-Sulfobenzimide SodiumSaccharin Soluble

 

通用名

鄰苯甲酰磺亞胺鈉鹽

 

分子式和分子量

C7H4NNaO3S?2H2O 241.21

 

來源(名稱)、含量(效價(jià))

由糖精(鄰磺酰苯甲酰亞胺)轉(zhuǎn)成鈉鹽,本品為1,2-苯并異噻唑-32H--1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含C7H4NNaO3S不得少于99.0%

 

性狀

本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無臭或微有香氣,味濃甜帶苦;易風(fēng)化。

 

本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

 

甜度約為蔗糖的500倍,即使萬分之一的水溶液,仍有甜味,但濃度超過0.5%時(shí),顯苦味。易溶于水(11.5)、能溶于乙醇(150)10%水溶液對(duì)石X試紙呈弱堿性,遇酚t指示劑不顯紅色。

 

鑒別

1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸1ml,即析出結(jié)晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時(shí),依法測(cè)定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C),熔點(diǎn)為226230℃。

 

2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色,放冷,加水10ml與過量的氫氧化鈉試液,即顯綠色熒光。

 

3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》576圖)一致。

 

4)本品熾灼后,殘?jiān)@鈉鹽的鑒別反應(yīng)(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

 

檢查

1 酸堿度

取本品1.0g,加水10ml溶解后,對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng);但遇酚酞指示液不得顯紅色。

 

2 銨鹽

取本品0.40g,加無氨水20ml溶解后,加堿性碘化G鉀試液1ml,搖勻,靜置5分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無氨水溶解并稀釋至1000ml1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0025%)。

 

3 苯甲酸鹽與水楊酸鹽

取本品0.50g,加水10ml溶解后,加醋酸5滴使成酸性,加三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色。

 

4 甲苯磺酰胺

取本品2.0g,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,加色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過九號(hào)篩)100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌,浸漬12小時(shí)以上,除去酸液,再用鹽酸同樣處理3次,每次1小時(shí),然后用水洗滌至溶液顯中性,將硅藻土分散于甲醇300ml中,濾過,在80℃烘干]10g,混合均勻,裝入25mm×250mm的色譜管,照柱色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ C第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干,加二氯甲烷,使成1.0ml,作為供試品溶液;另取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各為50μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取上述兩種溶液,照氣相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ E),用硅酮(OV-17)為固定相,涂布濃度為1.5%,在柱溫180℃測(cè)定。含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%

 

5 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過15. 0%2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

 

6 重金屬

取本品2.0g,置燒杯中,加水48ml溶解后,加鹽酸溶液(91002ml,攪勻,并用玻璃棒摩擦杯壁,至開始結(jié)晶,靜置1小時(shí)后,濾過,取濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H1法),含重金屬不得過百萬分之十。

 

7 砷鹽

取無水碳酸鈉約1g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用水少量濕潤(rùn),干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J1法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

 

含量測(cè)定

取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.52mgC7H4NNaO3S

 

用法及用量

一般在醫(yī)藥上作為糖尿B、肥胖病患者的甜味劑。

 

穩(wěn)定性

在常溫時(shí),其水溶液長(zhǎng)時(shí)間放置后甜味亦降低,在pH值為8時(shí)較穩(wěn)定。

 

類別

診斷用藥,矯味劑。

 

貯藏

密封保存。

 

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