巴西棕櫚蠟是指由巴西棕櫚樹葉中取得，熔點為66~82攝氏度，相對密度為0.996~0.998(25攝氏度)皂化值為78~88，碘值為7~14,是淡黃色固體。巴西棕櫚蠟與蓖麻油的互溶性很好，它主要由蠟酯、高碳醇、烴類和樹脂狀物質(zhì)組成。

中文名稱

巴西棕櫚蠟

中文別名

棕櫚蠟

英文名稱

Carnauba wax

CAS號

8015-86-9

EINECS號

232-399-4

組成

巴西棕櫚蠟是主要由酸和羥基酸的酯組成的復(fù)雜混合物，大部分是脂肪酸酯、羥基脂肪酸酯、p-甲氧基肉桂酸酯、p-羥基肉桂酸二酯，其脂肪鏈長度不一，以C26和C32醇最為常見。此外還含有酸、氧化多元醇、烴類、樹脂樣物質(zhì)和水。

性狀

本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物,本品在熱的二甲苯中易溶，在熱的乙酸乙酯中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶.

碘值：5-14

溶解度

幾乎不溶于水；微溶于沸騰的乙醇（95%）；溶于溫?zé)岬募妆健?/span>

密度

0.990-0.999（25℃）

熔點

80-86℃（中國藥典2015版）

酸值

取本品5.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加二甲苯100ml，加熱至完全溶解，加乙醇50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，酸值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）應(yīng)為2～7。

皂化值

取樣品3.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加異丙醇－甲苯（5：4）混合液50ml，精密加0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液15ml，加熱回流3小時，加酚酞指示液1ml，趁熱用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定，至溶液紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)紅色，再滴定至紅色剛好褪去，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，皂化值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）應(yīng)為78～95。

鑒別

取本品約0.1g，加三L甲烷5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點樣）；另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－三L甲烷（2：98）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點清晰，立即檢視。對照品溶液顯示的斑點由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個大的斑點（三十烷烴），其下方可見多個微小斑點，在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個藍(lán)色斑點，在上述斑點之上還應(yīng)顯示其他斑點，比移值（Rf）最大的斑點應(yīng)清晰，點樣處的斑點應(yīng)顯藍(lán)色。

 檢查

1 溶液的澄清度與顏色

取本品0.1g，加L10ml，加熱使溶解，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml，加水15ml，搖勻，即得）比較，不得更深。

2 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.25%。

3 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H），含重金屬不得過百萬分之二十。

巴西棕櫚蠟成為廣為人知之物質(zhì)是在18世紀(jì)后半葉以后。最初被應(yīng)用于地板蠟，其后擴大到復(fù)寫紙、打印機色帶及各種上光劑出口到世界各地。現(xiàn)在，在信息記錄、電子零件及各種尖端技術(shù)領(lǐng)域中作為重要的機能性素材發(fā)揮著作用。

巴西棕櫚蠟的應(yīng)用領(lǐng)域：

化妝品：因熔點高，光澤性、防濕性、乳化性俱佳，廣泛用于發(fā)蠟、口紅、粉餅、眉筆等；

油劑

光澤劑：因為乳化性、光澤度好，被廣泛用于各類上光劑，如車用上光蠟；

食品：防潮濕、防氧化變質(zhì)等效果優(yōu)良，使用于食品業(yè)的中、西點心加工中；

制藥：主要以10%（v/v）水性乳液的形式用于糖衣片打光。打光后的片劑具有良好的光澤而不起皺。也可以粉末的形式用于糖衣片打光。也可單獨或者與羥丙纖維素、海藻酸鹽/果膠-明膠、丙烯酸樹脂、硬脂醇合用于制備緩釋固體制劑。此外，巴西棕櫚蠟曾用于制備耐胃酸的微球。