藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…
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更新日期2020-12-09 10:22
品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
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1000 kg |
有效期至: |
長期有效 |
蓖麻油是重要的有機化工原料,主要用作工程塑料聚酰胺的生產原料,也大量用作潤滑油、液壓油、土耳其紅油、電絕緣油、表面活性劑、粘合劑、增塑劑等的生產原料。醫藥工業用作瀉藥。脫水蓖麻油作為干性油大量用于油漆工業。有機合成工業用于生產二元酸、脂肪酸、聚氨酯涂料、合成橡膠等。另外,還用于肥皂的生產等。
蓖麻油為刺激性瀉藥,服后在小腸上部被水溶解后釋放出有刺激性的蓖麻油酸,使腸蠕動增加,而產生瀉下作用。用于治療習慣性便秘。
來源
本品為大戟科植物蓖麻 Ricinus communis L.的成熟種子經榨取并精制得到的脂肪油。
性狀
本品為幾乎無色或微帶黃色的澄清黏稠液體;氣微;味淡而后微辛。
本品在乙醇中易溶,與無水乙醇、三L甲烷、乙M或冰醋酸能任意混合。
1 相對密度
在25℃時應為0.956~0.969(2010年版藥典一部附錄Ⅶ A)。
2 折光率
應為1.478~1.480(2010年版藥典一部附錄Ⅶ F)。
鑒別
取[含量測定]項下無水硫酸鈉脫水后的上清液,作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對照品,加正己烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚( 60~90℃)—乙M—甲酸(11:4.5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的黃色斑點。
檢查
1 酸值
應不大于2.0(2010年版藥典一部附錄Ⅸ N)。
2 皂化值
應為176~186(2010年版藥典一部附錄Ⅸ N)。
3 碘值
應為82~90(2010年版藥典一部附錄Ⅸ N)。
4 他種油類
取本品1g,加乙醇4ml,應澄清溶解,再加乙醇15ml,溶液不得發生渾濁。
含量測定
照氣相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ E)測定。
1 色譜條件與系統適用性試驗
以硝基對苯二甲酸改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱(柱長為30.0m,內徑為0.32mm,膜厚度為0.5μm),柱溫為220℃。理論板數按蓖麻油酸甲酯計算應不低于2000。
2 對照品溶液的制備
取蓖麻油酸甲酯對照品適量,精密稱定,加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液,即得(每1ml折合蓖麻油酸為0.4775mg)。
3 供試品溶液的制備
取本品40mg,精密稱定,置50ml圓底燒瓶中,加入0.5mol/L氫氧化鉀—甲醇溶液5ml,在60℃水浴中回流30分鐘,至油滴全部消失,再加入三氟化硼乙M—甲醇(1:3,ml/ml) 4ml,回流5分鐘,冷卻,精密加入正己烷5ml,振搖5分鐘,分取正己烷,用飽和氯化鈉溶液洗滌兩次,每次5ml,放置,取上清液,置10ml具塞試管中,加1g無水硫酸鈉脫水,振搖,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用正已烷稀釋至刻度,搖勻,即得。
4 測定法
分別精密吸取對照品和供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。
本品中含蓖麻油酸( C18H34O3)不得少于50.0%。
貯藏
遮光,密封,置陰涼處。
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