英文名

Sodium Thiosulphate，Sodium Hyposulfite，Sodium Subsulfite

通用名

大蘇打，次亞硫酸鈉，海波

分子式和分子

Na2S2O3 158.17

來源及制法取50％結晶亞硫酸鈉水溶液加入硫溶解達飽和，加熱煮沸、過濾，濾液經濃縮放冷結晶而得。Na2SO3+S→Na2S2O3。工業上以路白藍(Leblanc)法制造碳酸鈉的副產物硫化鈣為原料，置濕空氣中氧化成硫代硫酸鈣與硫酸鈉混和，加熱煮沸過濾，濃縮結晶而得。

來源含量

本品按干燥品計算，含Na2S2O3不得少于99.0%。

性狀

本品為無色、透明的結晶或結晶性細粒；無臭，味咸；在干燥空氣中有風化性，在濕空氣中有潮解性；水溶液顯微弱的堿性反應。熔點48.45℃，相對密度1.69，折射率1.5079，在33℃以上干熱空氣中有風化性。在濕冷空氣中有潮解性。在水中溶解時，溫度急劇下降。

本品在水中極易溶解，在乙醇中不溶。

10％水溶液顯微弱堿性反應，pH為6.5～8.0，2.98％溶液和血漿等滲。本品加熱至40℃先熔融，在 

100℃失去結晶水，溫度再高分解為硫酸鈉、多硫化鈉、亞硫酸及硫。4Na2S2O3＝3Na2S04+Na2S5，2Na2S2O3＝Na2SO4+Na2S+S

鑒別

（1）取本品約0.1g，加水1ml溶解后，加鹽酸，即析出白色沉淀，迅即變為黃色，并發生二氧化硫的刺激性特臭。

（2）取本品約0.1g，加水1ml溶解后，加三氯化鐵試液，即顯暗紫堇色，并立即消失。

（3）本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

檢查

1 酸堿度

取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為6.0～8.4。

2 硫酸鹽與亞硫酸鹽

取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，精密量取10ml，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液顯淺黃色，加20%鹽酸溶液0.5ml，加硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黃色褪去，用水稀釋至25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.2%）。

3 硫化物

取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸鉛溶液[取醋酸鉛[（CH3COO）2Pb·3H2O]5g和氫氧化鈉15g，加水80ml溶解，用水稀釋至100ml]0.3ml，搖勻，放置2分鐘，與標準硫化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.0005%）。

4 干燥失重

取本品，先在40～50℃，漸次升高溫度至105℃并干燥至恒重，減失重量應為32.0%～37.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

5 鈣鹽

取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸銨試液，不得發生渾濁。

6 重金屬

取本品1.0g，加水10ml溶解后，緩緩加稀鹽酸5ml，置水浴上蒸干，殘渣中加水15ml，緩緩煮沸10分鐘，濾過，用水適量洗滌濾器，合并洗液與濾液，煮沸，趁熱加溴試液適量使成澄清溶液，再加稍過量的溴試液，使溶液顯微黃色，煮沸，除去過剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H法），含重金屬不得過百萬分之二十。

7 砷鹽

取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸干，殘渣中加水數毫升，攪勻，濾過，濾渣用水洗凈，合并濾液與洗液，蒸干后，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法），應符合規定（0.001%）。

含量測定

取本品約0.5g，精密稱定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯持續的藍色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當于15.81mg的Na2S2O3。

用法及用量

本品具有強還原性，在制劑中一般用于偏堿性溶液。(如D化物及含有D的有機化合物、磺胺類鈉鹽溶液中)作抗氧劑，常用濃度為0.1％～0.5％。本品可用作解毒Y，制成注射劑用于Q化物中毒，也可用于s、b、鉍、D等中毒、凈化飲料水等。

配伍禁忌

本品在酸性條件下，迅速分解產生二氧化硫和游離硫，析出小白點，使液體混濁，故不可用于酸性藥液。本品與重金屬、氧化劑有配伍禁忌。本品與l酸鹽、x酸鹽、高錳s鹽一起研磨，即產生爆炸。

安全性

本品毒性很小，大劑量口服有腹瀉反應。

類別

解毒藥。

貯藏

密封保存。

制劑

硫代硫酸鈉注射液