藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…
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產品品牌藥用
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更新日期2020-10-26 15:20
品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
起訂: |
≥1 kg |
供貨總量: |
1000 kg |
有效期至: |
長期有效 |
英文名
Polyoxyl(40)Stearate
CAS號
[9004-99-3]
來源及含量
本品為聚乙二醇單硬脂酸酯。分子式以C17H35COO(CH2CH2O)nH表示,n約為40。
性狀
本品為白色蠟狀固體,無臭。
本品在水、乙醇中溶解,在乙M、乙二醇中不溶。
1 熔點
本品的熔點(通則0612)為46~51℃。
2 酸值
本品的酸值(通則0713)不大于2。
3 皂化值
本品的皂化值(通則0713)為25~35。
4 羥值
本品的羥值(通則0713)為22~38。
鑒別
本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)。
3.6 檢查
1 堿度
取本品2.0g,加乙醇20ml使溶解,取溶液2ml,加酚磺酞指示液0.05ml,不得顯紅色。
2 溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A)比較,不得更深。
3 游離聚乙二醇
取本品6g,精密稱定,置500ml分液漏斗中,加乙酸乙酯50ml使溶解,用29%氯化鈉溶液提取2次,每次50ml,合并下層水相,用乙酸乙酯50ml提取,分取下層水相,用三L甲烷提取2次,每次50ml,合并三L甲烷層,水浴蒸干,殘渣用三L甲烷15ml溶解,濾過,并用少量三L甲烷洗滌濾器,合并濾液,蒸干,直至無三L甲烷與乙酸乙酯氣味,殘渣于60℃真空干燥1小時,放冷,稱量,含游離聚乙二醇為17%~27%。
4 水分
取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第1法 A)測定,含水分不得過3.0%。
5 熾灼殘渣
不得過0.3%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
6 重金屬
取本品2.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第三法),含重金屬不得過百萬分之十。
7 脂肪酸組成
取本品約0.1g,置25ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鈉的甲醇溶液2ml,振搖使溶解,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加14%三F化硼的甲醇溶液2ml,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加正庚烷4ml,加熱回流5分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖15秒,加飽和氯化鈉溶液至瓶頸部,混勻,靜置分層,取上層液2ml,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經無水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ E)試驗,以聚乙二醇為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度170℃,維持2分鐘,再以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持數分鐘。進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為260℃。取上層液1μl注入氣相色譜儀,出峰順序為棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰的分離度應大于5.0,記錄色譜圖至硬脂酸甲酯峰保留時間的3倍。按面積歸一化法以峰面積計算,硬脂酸不少于40.0%,硬脂酸與棕櫚酸的總和不少于90.0%。
類別
藥用輔料,增溶劑、乳化劑和基質。
貯藏
密閉,在陰涼干燥處保存。
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