分子式與分子量

C6H5Na3O7·2H2O    294.10

來源（名稱）、含量（效價）

本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物。按干燥品計算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。

性狀

本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭，味成、涼；在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風化性。

本品在水中易溶，在乙醇中不溶。

鑒別

本品顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

檢查

1 堿度

取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得顯紅色。

2 溶液的澄清度與顏色

取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。

3 氯化物

取本品0.60g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

4 硫酸鹽

取本品0.50g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

5 酒石酸鹽

取本品1g，置試管中，加水2ml溶解后，加醋酸鉀試液與醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出結(jié)晶性沉淀。

6 易炭化物

取本品0.40g，加硫酸（含H2SO4  94.5%～95.5%）5ml，在90℃±1℃加熱1小時，立即放冷，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ O），與黃色或黃綠色8號標準比色液比較，不得更深。

7 干燥失重

取本品，在180℃干燥至恒重，減失重量應為10.0%～13.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

8 鈣鹽或草酸鹽

取本品2.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml，搖勻，放置1小時，如發(fā)生渾濁，與標準鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于0.10mg的鈣（Ca）]1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。

在上述檢查中，如不發(fā)生渾濁，應另取本品1.0g，加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴，靜置1小時，不得發(fā)生渾濁。

9 鐵鹽

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），加正丁醇提取后，與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

10 重金屬

取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第1法），含重金屬不得過百萬分之五。

11 砷鹽

取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第1法），應符合規(guī)定（0.0001%）。

12 細菌內(nèi)毒素

取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1mg枸櫞酸鈉中含內(nèi)毒素的量應小于0.25EU（供注射用）。

含量測定

取本品約80mg，精密稱定，加冰醋酸5ml，加熱溶解后，放冷，加醋酐10ml與結(jié)晶紫指示液1滴，用高L酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高L酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.602mg的C6H5Na3O7。

類別

抗凝血藥。

貯藏

密封保存。

制劑