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西安晉湘藥用輔料有限公司

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地方藥輔料羧甲基纖維素鈉CDE備案登記資質齊全

產品價格123456.00元/kg

產品品牌藥用

最小起訂≥1 kg

供貨總量1000 kg

發貨期限自買家付款之日起 3 天內發貨

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更新日期2020-10-23 11:14

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商品信息

基本參數

品牌:

藥用

所在地:

陜西 西安市

起訂:

≥1 kg

供貨總量:

1000 kg

有效期至:

長期有效
詳細說明

英文名

Sodium Carboxymethylcellulose,CMC-Na

 

分子式和分子量

C8H11O7Nan=(242.16)n n=100200

 

CAS

[9004-32-4]

 

來源及含量

本品為纖維素在堿性條件下與一L醋酸鈉作用生成的羧甲基纖維素鈉鹽。按干燥品計算,含鈉(Na)應為6.5%9.5%。來源及制法將纖維素用氫氧化鈉溶液溶解,加一L乙酸的醇溶液反應,放冷,用鹽S中和,再經洗滌、分離、粉碎、干燥而得。含6.98%~8.50%鈉。是一種堿性纖維素。

 

性狀

本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末;無臭;有引濕性。

 

本品在水中溶脹成膠狀溶液,在乙醇、乙M或三氯JW中不溶。

 

鑒別

取本品1g,加溫水50ml,攪拌使分散均勻,制成膠狀溶液,放冷,備用。

1)取上述溶液10ml,加硫酸銅試液1ml,即生成藍色絮狀沉淀。

 

2)取上述溶液5ml,加等體積氯化鋇試液,即生成白色沉淀。

 

3)取上述溶液,顯鈉鹽的火焰反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

 

檢查

 酸堿度

取本品0.5g,加溫水50ml劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應為6.58.0

 

黏度

取本品4.0g(按干燥品計),置已稱定重量的250ml的燒杯中,加熱水150ml,置熱水浴中保溫30分鐘,迅速攪拌,直到粉末充分濕透,放冷,加足量的水使混合物總重為200g,靜置,時時攪拌至全部溶解。調節溫度至25℃,用NDJ-1型旋轉式黏度計,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ G第二法),應為標示黏度的75%140%。

 

氯化物

取本品1.0g(按干燥品計),精密稱定,置250ml錐形瓶中,加無水乙醇5ml,再加水150ml使溶解,加濃過氧化氫溶液5滴,緩緩煮沸10分鐘,冷卻,加鉻酸鉀指示液1ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mgCl。含氯化物不得過1.0%。

 

乙醇酸鈉

避光操作。取本品0.5g(按干燥品計),精密稱定,置燒杯中,加5mol/L醋酸溶液與水各5ml,攪拌至少30分鐘至乙醇酸鈉溶解,加丙酮80ml與氯化鈉2g,攪拌使羧甲基纖維素完全沉淀,濾過,用丙酮定量轉移至100ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時,取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸0.310g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液5ml,靜置30分鐘,加丙酮80ml與氯化鈉2g,搖勻,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時,作為對照溶液。取供試品溶液和對照溶液各2.0ml,分別置25ml納氏比色管中,水浴加熱至丙酮揮去,放冷,精密加2,7-二羥基萘硫酸溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml使溶解,放置至顏色褪去,2天內使用)20ml,密塞,搖勻,置水浴中加熱20分鐘,冷卻,供試品溶液與對照溶液比較,顏色不得更深。必要時,取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),10分鐘內,在540nm的波長處測定吸光度,計算,不得過0.4%。

 

干燥失重

取本品1.0g,在105℃干燥6小時,減失重量不得過10.0%2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

 

鐵鹽

取本品1.0g(按干燥品計),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷;加硫酸0.5ml使殘渣濕潤,低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在550600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸1ml與硝酸3滴,置水浴上蒸干,放冷,加稀鹽酸16ml與水適量,使殘渣溶解,移至100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻(必要時濾過),精密量取25ml,置50ml納氏比色管中,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.016%)。

 

重金屬

取本品1.0g(按干燥品計),依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

 

砷鹽

取本品0.67g(按干燥品計),加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,干燥后,以小火燒灼使炭化,再以500600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法),應符合規定(0.0003%)。

 

用法

一般用5%~10%的水溶液作為制粒用的粘合劑。常作為乳化劑基質的穩定劑或增稠劑。溶解時先用冷水濕潤后成小粒狀,漸漸加入熱水中不斷攪拌,使膨脹溶解,然后放置過夜,再攪拌可使完全溶解,與其他乳化劑結合應用起增厚作用,可獲得更滿意的結果,是很有希望的一種輔助乳化劑。作保護膠體用,在注射劑中所用濃度可達到0.5%。

 

配伍禁忌

CMC能螯合微量金屬離子,能延緩某些含有金屬離子雜質的片劑在貯藏期間的變色。與尼泊金酯類無絡合現象。

                        

用途

粘合劑、包囊材料、軟膏基質、助懸劑、增稠劑、崩解劑、骨架材料、乳化劑、保護膠體

 

藥用輔料

崩解劑和填充劑等。

 

密封

在干燥處保存。

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