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西安晉湘藥用輔料有限公司

藥用輔料(不含藥品)、醫(yī)藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產(chǎn)品(易燃易爆危險品除外)、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易…

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醫(yī)藥級羥丙甲纖維素型號E50CDE備案登記有批件

產(chǎn)品價格123456.00元/kg

產(chǎn)品品牌藥用

最小起訂≥1 kg

供貨總量1000 kg

發(fā)貨期限自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨

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更新日期2020-10-23 11:14

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西安晉湘藥用輔料有限公司

聯(lián) 系  人:王蓓(女士)  

聯(lián)系固話:13991959663

聯(lián)系地址:陜西省西安市蓮湖區(qū)豐禾路253號豐和坊

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

藥用

所在地:

陜西 西安市

起訂:

≥1 kg

供貨總量:

1000 kg

有效期至:

長期有效
詳細(xì)說明

Qiangbingjia Xianweisu

Hypromellose

    

CAS

[9004-65-3]

    

來源及制法

本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制造:

(1)將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后,再先后與一L甲烷和環(huán)氧丙完反應(yīng),經(jīng)精制,粉碎得到;

    

(2)用適宜級別的甲基纖維素經(jīng)氫Y化鈉處理,和環(huán)氧丙烷在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度,精制即得。分子量范圍為100001500000。

    

根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型,即1828、220829062910型。

 

來源及含量

按干燥品計算,各取代型甲氧基(-OCH3)與羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)的含量應(yīng)符合下表要求。

     

性狀

本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末;無臭。

    

本品在無水乙醇、乙M或丙T中幾乎不溶;在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。

    

鑒別

(1) 取本品1g,加熱水(8090℃)100ml,攪拌形成漿狀物,在冰浴中冷卻,成黏性液體;取2ml置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

    

(2) 取鑒別(1)項下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的薄膜。

    

(3) 取本品0.5g,均勻分散于50ml沸水中,用電磁攪拌,形成不溶的漿狀物;電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃,形成澄清或輕微渾濁的溶液,加水50ml,電磁攪拌并同時加熱,以每分鐘25℃的速度升溫,產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于50℃。

    

檢查

酸堿度

取本品1.0g(以干燥品計),邊攪拌邊加入90℃的水50g中,冷卻后,用水調(diào)節(jié)溶液至100g,攪拌至溶解完全,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.08.0。[1]

 

黏度

取本品10.0g,按干燥品計算,加90℃的水使樣品與水總重為500.0g,制成2.0% g/g)的混懸液,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,直至顆粒得到完全均勻的分散和潤濕,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪拌40分鐘,離心除去氣泡,必要時加冷水調(diào)節(jié)重量;用單圓筒旋轉(zhuǎn)式黏度計(黏度小于100Pa.s的樣品可用NDJ-1型測定,大于或等于100Pa.s的樣品可用NDJ-8S型測定,或其他適宜的經(jīng)檢定合格的黏度計),在20℃±0.1℃,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ G 第二法),標(biāo)示黏度小于600mPa.s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%120%;標(biāo)示黏度大于等于600mPa.s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%140%

 

水中不溶物

取本品1.0g,置燒杯中,加80~90℃的熱水100ml,溶脹約15分鐘后,在冰浴中冷卻,加水300ml(必要時可適當(dāng)增加水的體積,確保溶液濾過),并充分?jǐn)嚢?,用?jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過,燒杯用水洗凈,洗液并人上述垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過5mg0.5%)。

 

干燥失重

取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

 

熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過1.5%

 

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

 

砷鹽

取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再?/span>600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J1法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

 

含量測定

甲氧基

照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ F)測定。如采用第二法(容量法),取本品,精密稱定,依法測定,測得的甲氧基量(%)扣除羥丙氧基量(%)與(31/75×0.93)的乘積,即得。

 

羥丙氧基

照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ F)測定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測定,即得。

 

用途

輔料,釋放阻滯劑和包衣材料等。

 

貯藏

密閉保存。

 

附表

本品不同取代型甲氧基與羥丙氧基含量限度

 

 取代型  甲氧基含量(%  羥丙氧基含量(%

 1828  16.5~20.0  23.0~32.0

 2208  19.0~24.0  4.0~12.0

 2906  27.0~30.0  4.0~7.5

 2910  28.0~30.0  7.0~12.0

 

 

 

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