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更新日期2020-10-21 18:54
品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
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有效期至: |
長期有效 |
甲基纖維素是一種高分子化合物。為白色或黃白色、無定形粉末或顆粒,無臭、無D。在乙醇、乙M、L仿中幾乎不溶;在水、冰醋酸或乙醇一L仿混合液(1:1)中可制成澄明的粘性溶液,可用于口服的膠漿劑或外用的混懸劑,以增加制劑的粘稠性和穩定性。
中文名稱
甲基纖維素
纖維素甲基醚 Cellulose methyl ether
CAS注冊
9004-67-5
來源及含量
本品為甲基醚纖維素。按干燥品計算,含甲氧基(-OCH3)應為27.0%~32.0%。
性狀
本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末;無臭,無味。
本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液;在無水乙醇、三L甲烷或乙M中不溶。
鑒別
(1)取本品1g,加沸水100ml,攪拌均勻,置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微混濁的溶液,取該溶液適量,置試管中,沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在兩液界面處顯藍綠色環。
(2)取鑒別(1)項下溶液適量,加熱,溶液產生霧狀或片狀沉淀,冷卻后,沉淀溶解。
(3)取鑒別(1)項下溶液適量,傾倒在玻璃板上,俟水分蒸發后,形成一層有韌性的膜。
(4)取鑒別(1)項下溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,振搖,置沸水浴中加熱3分鐘,迅速置冰浴中冷卻,加0.2%茚三酮溶液0.6ml,在25℃放置,溶液呈紅色,100分鐘內不變紫色。
(5)取鑒別(1)項下溶液50ml,置盛有水50ml的燒杯中,將溫度計浸入溶液,攪拌并以每分鐘2~5℃速度加熱升溫,溶液出現混濁的溫度不得低于50℃。
檢查
1 酸堿度
取本品1.0g,照鑒別(1)項下配制供試品溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),電極浸入供試品溶液(5±0.5)分鐘讀數,pH值應為4.0~8.0。[1]
2 黏度
精密稱取本品4.0g(按干燥品計),加90℃的水196g,充分攪拌約10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為200g,攪拌均勻,在20℃士0.1℃,以旋轉式黏度計測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ G第二法),標示黏度小于或等于100mPa.s者,黏度應為標示黏度的80.0%~120.0%,標示黏度大于100mPa.s者,黏度應為標示黏度的75.0%—140.0%。
3 千燥失重
取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
4 熾灼殘渣
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過1.0%。
5 重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
6 砷鹽
取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第1法,應符合規定(0.0002%)。
分子量及其分
甲基纖維素是一種長鏈取代纖維素,其中約27%~32%的羥基以甲氧基的形式存在。不同級別的甲基纖維素具有不同的聚合度, 其范圍為50~1000;而其分子量(平均數) 的范圍在10000~220000Da之間,其取代度被定義為甲氧基(CH3O)的平均數,
包衣材料;乳化劑;助懸劑;片劑和膠囊劑的崩解劑;片劑的黏合劑;增黏劑。
穩定性和貯藏條件
甲基纖維素粉末穩定,盡管其微有吸濕性, 散裝品應該置于氣密容器中,貯藏在陰涼、干燥處。
甲基纖維素溶液在室溫下對pH3~11的堿和稀酸穩定,在pH低于3時,葡萄糖-葡萄糖鍵由于酸催化而水解,并導致溶液黏度降低。加熱時,溶液黏度下降直至在約50℃時形成凝膠。
甲基纖維素溶液易于被微生物破壞而腐, 因此應該使用抗菌防腐劑,也可以對溶液進行熱壓滅菌。
盡管此過程會使溶液的黏度降低。熱壓滅菌后溶液黏度的變化與溶液pH有關, pH低于4的溶液在熱壓滅菌后其黏度下降超過了 20%。
密閉保存
甲基纖維素廣泛應用于各種口服和局部用制劑中,也被廣泛應用于化妝品和食品中。通常被認為無毒、無致敏、無刺激性。
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