藥用輔料(不含藥品)、醫(yī)藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產(chǎn)品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…
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更新日期2020-10-19 14:20
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品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
起訂: |
≥1 kg |
供貨總量: |
1000 kg |
有效期至: |
長期有效 |
含量或效價
本品含乳酸鈉(C3H5NaO3)不得少于40.0%(g/g)。
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體。
本品能與水、乙醇或甘油任意混合。
鑒別
本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
檢查
酸堿度
取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。
溶液的澄清度與顏色
本品應澄清無色,如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。
氯化物
取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準L化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。
硫酸鹽
取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。
枸櫞酸鹽、草酸鹽 、磷酸鹽或酒石酸鹽
取本品1.0g,用水適量制成5ml,混勻,加氯化鈣試液1ml,置水浴中加熱5分鐘,不得產(chǎn)生渾濁。
甲醇和甲酯
取本品40g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水10ml,小心加入5mol/L氫氧化鉀溶液30ml,通水蒸氣蒸餾,用100ml量瓶加乙醇10ml為吸收液,收集餾出液至約95ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取甲醇約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用10%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密量取供試品溶液和對照品溶液各10ml,分別置25ml量瓶中,各加高錳酸鉀一磷酸溶液(取高錳酸鉀3g,加磷酸15ml和水70ml的混合液溶解,用水稀釋至100ml,即得)5ml,混勻,靜置15分鐘,各加草酸-硫酸溶液(取水50ml,小心加硫酸50ml,混勻,放冷,加草酸5g,溶解,即得)2ml,用玻璃棒攪拌至溶液無色,分別加品紅亞硫酸試液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置2小時。照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),以水為空白,于575nm的波長處測定吸光度。供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度(0.025%)。
7 還原糖
取本品0.5g,加水10ml混勻,加堿性酒石酸銅試液6ml,加熱煮沸2分鐘,不得生成紅色沉淀。
8 重金屬
取本品適量(約相當于乳酸鈉2.0g),置石英坩堝(或鉑坩堝)中,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
9 砷鹽
取本品適量(約相當于乳酸鈉1.0g),加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法),應符合規(guī)定(0.0002%)。
含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2ml,加熱使溶解,放冷,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
類別
堿性鈉鹽。
貯藏
遮光,密封保存。
制劑
(1)乳酸鈉注射液(2)乳酸鈉林格注射液
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