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西安晉湘藥用輔料有限公司

藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…

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醫藥級輔料聚山梨酯K80吐溫80有注冊資證資質齊全

產品價格123456.00元/kg

產品品牌藥用

最小起訂≥1 kg

供貨總量1000 kg

發貨期限自買家付款之日起 3 天內發貨

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更新日期2020-10-19 14:21

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聯系地址:陜西省西安市蓮湖區豐禾路253號豐和坊

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商品信息

基本參數

品牌:

藥用

所在地:

陜西 西安市

起訂:

≥1 kg

供貨總量:

1000 kg

有效期至:

長期有效
詳細說明

來源及含量

本品系植物來源油酸山梨坦和環氧乙烷聚合而成的聚氧 乙烯20油酸山梨坦。


性狀

本品為無色至微黃色黏稠液體,微有特臭,味 微苦略澀,有溫熱感。


本品在水、乙醇、甲醇或乙S乙酯中易溶,在礦物油中 極微溶解。


1 相對密度

本品的相對密度(通則06012法),在 20℃時應為1.061.09


2 黏度

本品的運動黏度(通則0633法),在25℃時(毛細管內徑為2.02. 5mm)為350450mm2/s


3 酸值

取本品10g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加 中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,使溶解,附回流冷凝 器煮沸10分鐘,放冷,加酚酞指示液5滴,用氫氧化鈉滴 定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通則0713)不得過1.0


4 皂化值

本品的皂化值(通則0713)為4555


5 羥值

本品的羥值(通則0713)為6580


6 D

本品的D值(通則0713)為1824


7 過氧化值

本品的過氧化值(通則0713)不得過3


鑒別

1)取本品的水溶液(1205ml,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸數分鐘,放冷,用稀鹽酸酸化,顯乳白色渾濁。


2)取本品的溶液(120),滴加溴試液,溴試液即褪色。


3)取本品6ml,加水4ml混勻,呈膠狀物。


4)取本品的溶液(12010ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g.加水溶解成100ml5ml,混勻,再加三L甲烷5ml,振搖混合,靜置后,三L甲烷層顯藍色。


檢查

1 酸堿度

取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.08.0


2 顏色

取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml)比較,不得更深。


3 環氧乙烷與二氧六環

取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加超純水1.0ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。量取環氧乙烷300μl(相當于0.25g環氧乙烷),置含50ml經處理的聚乙二醇400(以60℃,1.52.5kPa旋轉蒸發6小時,除去揮發性成分)的100ml量瓶中,加入相同溶劑稀釋至刻度,搖勻,作為環氧乙烷對照品貯備液。精密量取1g冷的環氧乙烷對照品貯備液,置含40ml經過處理的聚乙二醇40050ml量瓶中,加相同溶劑稀釋至刻度。精密稱取10g,置含30ml水的50ml量瓶中,加水稀釋至刻度。精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為環氧乙烷對照品溶液。取二氧六環適量,精密稱定,用水制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為二氧六環對照品溶液。精密稱取本品1g,置頂空瓶中,精密加入環氧乙烷對照品溶液0.5ml與二氧六環對照品溶液0.5ml,密封,搖勻,作為對照品溶液。量取環氧乙烷對照品溶液0.5ml置頂空瓶中,加入新鮮配制的0.001%乙醛溶液0.1ml與二氧六環對照品溶液0.1ml,密封,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照氣相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤE)試驗。以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,維持5分鐘(可根據具體情況調整)。進樣口溫度為150℃,檢測器溫度為250℃。頂空平衡溫度為70℃,平衡時間為45分鐘。取系統適用性試驗溶液頂空進樣,調節檢測靈敏度使環氧乙烷峰和乙醛峰的峰高約為滿量程的15%,乙醛峰和環氧乙烷峰之間的分離度不小于2.0,二氧六環峰高應為基線噪音的5倍以上。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進樣,重復進樣至少3次。環氧乙烷峰面積的相對標準偏差應不得過15%,二氧六環峰面積的相對標準偏差應不得過10%。按標準加入法計算,環氧乙烷不得過0.0001%,二氧六環不得過0.001%


4 凍結試驗

取本品,置玻璃容器內,于5℃±2℃放置24小時,不得凍結。


5 水分

取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ MA)測定,含水分不得過3.0%


6 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N).遺留殘渣不得過0.2%


7 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。


8 砷鹽

取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制溫度不超過120℃(必要時可添加硫酸,總量不超過10ml),小心滴加濃過氧化氫溶液,俟反應停止,繼續加熱,并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色,冷卻,加水10ml,蒸發至濃煙發生使除盡過氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法),應符合規定(0.0002%)。



類別

藥用輔料,增溶劑和乳化劑等


貯藏

遮光,密封保存。


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