藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…
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產品品牌藥用
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更新日期2020-10-19 14:21
品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
起訂: |
≥1 kg |
供貨總量: |
1000 kg |
有效期至: |
長期有效 |
來源及含量
本品系植物來源油酸山梨坦和環氧乙烷聚合而成的聚氧 乙烯20油酸山梨坦。
性狀
本品為無色至微黃色黏稠液體,微有特臭,味 微苦略澀,有溫熱感。
本品在水、乙醇、甲醇或乙S乙酯中易溶,在礦物油中 極微溶解。
1 相對密度
本品的相對密度(通則0601第2法),在 20℃時應為1.06~1.09。
2 黏度
本品的運動黏度(通則0633法),在25℃時(毛細管內徑為2.0~2. 5mm)為350~450mm2/s。
3 酸值
取本品10g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加 中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,使溶解,附回流冷凝 器煮沸10分鐘,放冷,加酚酞指示液5滴,用氫氧化鈉滴 定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通則0713)不得過1.0。
4 皂化值
本品的皂化值(通則0713)為45~55。
5 羥值
本品的羥值(通則0713)為65~80。
6 D值
本品的D值(通則0713)為18~24。
7 過氧化值
本品的過氧化值(通則0713)不得過3。
鑒別
(1)取本品的水溶液(1→20)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸數分鐘,放冷,用稀鹽酸酸化,顯乳白色渾濁。
(2)取本品的溶液(1→20),滴加溴試液,溴試液即褪色。
(3)取本品6ml,加水4ml混勻,呈膠狀物。
(4)取本品的溶液(1→20)10ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g.加水溶解成100ml)5ml,混勻,再加三L甲烷5ml,振搖混合,靜置后,三L甲烷層顯藍色。
檢查
1 酸堿度
取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.0~8.0。
2 顏色
取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml)比較,不得更深。
3 環氧乙烷與二氧六環
取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加超純水1.0ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。量取環氧乙烷300μl(相當于0.25g環氧乙烷),置含50ml經處理的聚乙二醇400(以60℃,1.5~2.5kPa旋轉蒸發6小時,除去揮發性成分)的100ml量瓶中,加入相同溶劑稀釋至刻度,搖勻,作為環氧乙烷對照品貯備液。精密量取1g冷的環氧乙烷對照品貯備液,置含40ml經過處理的聚乙二醇400的50ml量瓶中,加相同溶劑稀釋至刻度。精密稱取10g,置含30ml水的50ml量瓶中,加水稀釋至刻度。精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為環氧乙烷對照品溶液。取二氧六環適量,精密稱定,用水制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為二氧六環對照品溶液。精密稱取本品1g,置頂空瓶中,精密加入環氧乙烷對照品溶液0.5ml與二氧六環對照品溶液0.5ml,密封,搖勻,作為對照品溶液。量取環氧乙烷對照品溶液0.5ml置頂空瓶中,加入新鮮配制的0.001%乙醛溶液0.1ml與二氧六環對照品溶液0.1ml,密封,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照氣相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤE)試驗。以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,維持5分鐘(可根據具體情況調整)。進樣口溫度為150℃,檢測器溫度為250℃。頂空平衡溫度為70℃,平衡時間為45分鐘。取系統適用性試驗溶液頂空進樣,調節檢測靈敏度使環氧乙烷峰和乙醛峰的峰高約為滿量程的15%,乙醛峰和環氧乙烷峰之間的分離度不小于2.0,二氧六環峰高應為基線噪音的5倍以上。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進樣,重復進樣至少3次。環氧乙烷峰面積的相對標準偏差應不得過15%,二氧六環峰面積的相對標準偏差應不得過10%。按標準加入法計算,環氧乙烷不得過0.0001%,二氧六環不得過0.001%。
4 凍結試驗
取本品,置玻璃容器內,于5℃±2℃放置24小時,不得凍結。
5 水分
取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ M法 A)測定,含水分不得過3.0%。
6 熾灼殘渣
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N).遺留殘渣不得過0.2%。
7 重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
8 砷鹽
取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制溫度不超過120℃(必要時可添加硫酸,總量不超過10ml),小心滴加濃過氧化氫溶液,俟反應停止,繼續加熱,并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色,冷卻,加水10ml,蒸發至濃煙發生使除盡過氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法),應符合規定(0.0002%)。
類別
藥用輔料,增溶劑和乳化劑等
貯藏
遮光,密封保存。
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