中文名

?；撬?；2-氨基乙磺酸

分 子 式

C3H7NO3S

分子式與分子量

C2H7NO3S  125.15

來源（名稱）、含量（效價）

本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含?；撬幔?/span>C2H7NO3S）不得少于98.5%。

性狀

本品為白色或類白結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微酸。

本品在水中溶解，在乙醇、乙M或T酮中不溶。

熔 點328

鑒別

（1）取本品與?；撬釋φ掌犯鬟m量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件試驗，供試品溶液主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》44圖）一致。

檢查

1 溶液的透光率

取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低于95.0%。

2 氯化物

取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

3 銨鹽

取本品0.10g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ K），與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。

4 硫酸鹽

取本品2.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

5 有關(guān)物質(zhì)

取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取?；撬釋φ掌放c丙氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，各取適量，等體積混合，搖勻，作為系統(tǒng)適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別以條帶狀點樣方式點于同一硅膠G薄層板上，條帶寬度5mm，以水－無水乙醇－正丁醇－冰醋酸（150：150：100：1）為展開劑，展開，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在105℃加熱約5分鐘至斑點出現(xiàn)，立即檢視。對照溶液應(yīng)顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性試驗溶液應(yīng)顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，不得超過1個。其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.2%）。

6 干燥失重

取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過0.4%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

7 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

8 鐵鹽

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。

9 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

10 砷鹽

取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至溶液顯微粉紅色）5ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.52mg的C2H7NO3S。

用 途

用于醫(yī)藥工業(yè)制備消炎、解熱和鎮(zhèn)痛藥；也用于熒光增白劑的制備，可提高熒光增白劑水溶性和增白效果；還用于合成?；撬峄钚曰糜诨钚匀玖系闹苽?；也用于其他有機(jī)合成，還可用作生化試劑。

類別

藥用輔料，增溶劑。

貯藏

遮光，密封保存。