來源

本品為甲J丙烯酸與甲J丙烯酸甲酯以35:65的比例共聚而得。

性狀

本品為白色條狀物或粉末，在乙醇中易結塊。

本品（條狀物斷成長約1cm，粉末則不經研磨）在溫乙醇中1小時內溶解，在水中不溶。

1 黏度

取本品6.0g，加乙醇100ml，微溫使溶解，用旋轉式黏度計，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ G第二法），在25℃時的動力黏度不得過50mPa·s。

2 酸值

取本品約0.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加75%中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml，微溫使溶解，放冷，精密滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 15ml，加氯化鈉5g與水10ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）繼續滴定至粉紅色持續30秒鐘不褪。本品的酸值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H），按干燥品計算，應為300～330。

鑒別

本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。

檢查

1 酸度

取本品3.0g，加pH值約為7的75%乙醇100ml，微溫使溶解，放冷，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。

2 干燥失重

取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

3 重金屬

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。

4 砷鹽

取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱完全炭化后，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發生大量泡沫，停止加熱并旋轉錐形瓶，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現，放冷，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J），應符合規定（0.0002%）。

類別

藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。

貯藏

密封，在陰涼處保存。