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西安百螢生物科技有限公司

熒光探針,分子探針,核酸/蛋白質(zhì)標(biāo)記、細(xì)胞檢測等技術(shù)和產(chǎn)品

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百螢 Cell Meter PE Annexin V細(xì)胞凋亡檢測試劑盒 適用于流式細(xì)胞儀
發(fā)布時(shí)間:2023-05-22        瀏覽次數(shù):10        返回列表

1. 百螢 Cell Meter PE Annexin V細(xì)胞凋亡檢測試劑盒概述


Cell Meter  PE-Annexin V細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的用于檢測細(xì)胞凋亡的試劑盒,膜聯(lián)蛋白V可以與包括PE的熒光染料結(jié)合。該染料保留了其對磷脂酰絲氨酸(PS)的高親和力,因此可用作流式細(xì)胞術(shù)分析正在經(jīng)歷細(xì)胞凋亡的細(xì)胞的敏感探針。由于PS的外化發(fā)生在細(xì)胞凋亡的早期階段,PE膜聯(lián)蛋白V染色可以比基于核變化(例如DNA片段化)的測定更早地鑒定細(xì)胞凋亡。 PE膜聯(lián)蛋白V染色先于膜完整性的喪失,膜完整性伴隨由凋亡或壞死過程導(dǎo)致的最新細(xì)胞死亡階段。因此,用PE膜聯(lián)蛋白V染色通常與碘化丙啶(PI)或7-氨基 - 放線菌素(7-AAD)等活體染料結(jié)合使用,使研究者能夠鑒別早期凋亡細(xì)胞(7-AAD陰性,PE膜聯(lián)蛋白V陽性)。具有完整膜的存活細(xì)胞排除7-AAD,而死亡和受損細(xì)胞的膜可透過7-AAD。例如,被認(rèn)為存活的細(xì)胞既是PE膜聯(lián)蛋白V也是7-AAD陰性的,而處于早期凋亡的細(xì)胞是PE膜聯(lián)蛋白V陽性和7-AAD陰性,而處于晚期凋亡或已經(jīng)死亡的細(xì)胞都是PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD陽性。該測定法不區(qū)分經(jīng)歷凋亡性死亡的細(xì)胞與因壞死性通路而死亡的細(xì)胞,因?yàn)樵谌我磺闆r下,死亡細(xì)胞都將用PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD染色。然而,當(dāng)隨著時(shí)間測量細(xì)胞凋亡時(shí),可以經(jīng)常從PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD陰性(可行的,或不可測量的細(xì)胞凋亡)追蹤細(xì)胞至PE膜聯(lián)蛋白V陽性和7-AAD陰性(早期凋亡,膜完整性存在),最后是PE膜聯(lián)蛋白V和7-AAD陽性(末期凋亡和死亡)。細(xì)胞通過這三個(gè)階段的運(yùn)動(dòng)表明細(xì)胞凋亡。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的Cell Meter  PE-Annexin V細(xì)胞凋亡檢測試劑盒。


2. 百螢 Cell Meter PE Annexin V細(xì)胞凋亡檢測試劑盒適用儀器


流式細(xì)胞儀

E  x:       488nm or 561nm

E  m:       575/26nm

通道:       PE通道


3. 百螢 Cell Meter PE Annexin V細(xì)胞凋亡檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方案


簡要概述

(1)用測試化合物(200μL/樣品)制備細(xì)胞
2)添加RPE-膜聯(lián)蛋白V測定溶液
3)在室溫下孵育20-60分鐘
4)使用FL2通道(Ex / Em = 488/585 nm)用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞

儲(chǔ)備溶液配制

    除非另有說明,否則所有未使用的儲(chǔ)備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣,并在制備后儲(chǔ)存在-20°C。 避免反復(fù)凍融循環(huán)。
 RPE-Annexin V原液(100X):
將含有0.2%BSA的200μLPBS加入到RPE-膜聯(lián)蛋白V(組分A)的小瓶中以制備100X RPE-膜聯(lián)蛋白V儲(chǔ)備溶液。 注意:將重構(gòu)的100X RPE-Annexin V儲(chǔ)備溶液儲(chǔ)存在4°C。

操作步驟

A.用測試化合物處理細(xì)胞一段所需的時(shí)間(用星形孢菌素處理的Jurkat細(xì)胞4-6小時(shí))以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。注意:膜粘附細(xì)胞的膜聯(lián)蛋白V流式細(xì)胞術(shù)分析未經(jīng)常檢測,因?yàn)樵诩?xì)胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。然而,Casiola-Rosen等人先前報(bào)道了利用膜聯(lián)蛋白V對貼壁細(xì)胞類型進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)的方法。

B.離心細(xì)胞,得到1-5×105個(gè)細(xì)胞/管。

C.將細(xì)胞重懸于200μL測定緩沖液(組分B)中。

D.向細(xì)胞中加入2μL100XRPE-膜聯(lián)蛋白V原液。

E.可選:為壞死細(xì)胞添加2μL100XNuclear Red DCS(成分C)。

F在室溫下孵育20至60分鐘,避光。

G可選:在使用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞之前,添加200至300μL的測定緩沖液(組分B)以增加體積。

H.使用具有FL2通道的流式細(xì)胞儀(Ex / Em = 488 / 585nm)監(jiān)測RPE-膜聯(lián)蛋白V的熒光強(qiáng)度。當(dāng)將Nuclear Red DCS添加到細(xì)胞中時(shí),使用FL4通道測量細(xì)胞活力。

4.百螢 Cell Meter PE Annexin V細(xì)胞凋亡檢測試劑盒數(shù)據(jù)分析

在活的非凋亡細(xì)胞中,RPE-模聯(lián)蛋白V檢測非誘導(dǎo)細(xì)胞中的先天性細(xì)胞凋亡,其通常為所以細(xì)胞的2-6%。在凋亡細(xì)胞中,RPE-模聯(lián)蛋白V與磷脂酰絲氨酸結(jié)合,磷脂酰絲氨酸位于細(xì)胞膜的外葉上,因此導(dǎo)致染色強(qiáng)度增加。


5.參考文獻(xiàn)

Apoptosis of human Burkitt's lymphoma cells induced by 2-N,N-diethylaminocarbonyloxymethyl-1-diphenylmethyl-4-(3,4,5-trimethoxybe nzoyl) piperazine hydrochloride (PMS-1077)
Authors: Wang WD, Xu XM, Chen Y, Jiang P, Dong CZ, Wang Q.
Journal: Arch Pharm Res (2009): 1727

Detection of apoptosis based on the interaction between annexin V and phosphatidylserine
Authors: Liu T, Zhu W, Yang X, Chen L, Yang R, Hua Z, Li G.
Journal: Anal Chem (2009): 2410

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

Eurycomanone induce apoptosis in HepG2 cells via up-regulation of p53
Authors: Zakaria Y, Rahmat A, Pihie AH, Abdullah NR, Houghton PJ.
Journal: Cancer Cell Int (2009): 16

evaluation of cell surface expression of phosphatidylserine in ovarian carcinoma effusions using the annexin-V/7-AAD assay: clinical relevance and comparison with other apoptosis parameters
Authors: Dong HP, Holth A, Kleinberg L, Ruud MG, Elstrand MB, Trope CG, Davidson B, Risberg B.
Journal: Am J Clin Pathol (2009): 756

Glycogen synthase kinase-3 and Omi/HtrA2 induce annexin A2 cleavage followed by cell cycle inhibition and apoptosis
Authors: Wang CY, Lin YS, Su WC, Chen CL, Lin CF.
Journal: Mol Biol Cell (2009): 4153

Gold fluorescent annexin A5 as a novel apoptosis detection tool
Authors: Kurschus FC, Pal PP, Baumler P, Jenne DE, Wiltschi B, Budisa N.
Journal: Cytometry A (2009): 626

Induction of apoptosis in sonoporation and ultrasonic gene transfer
Authors: Miller DL, Dou C.
Journal: Ultrasound Med Biol (2009): 144

Mobilization of lysosomal calcium regulates the externalization of phosphatidylserine during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 6918

Peptidic targeting of phosphatidylserine for the MRI detection of apoptosis in atherosclerotic plaques
Authors: Burtea C, Laurent S, Lancelot E, Ballet S, Murariu O, Rousseaux O, Port M, Vander Elst L, Corot C, Muller RN.
Journal: Mol Pharm (2009): 1903


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